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Pequenas Coisas ...













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Minha Dor com a EM

Quando sentimos dor, nos isolamos, nos excluímos, nos tornamos amargos e sem brilho... Sinto dores diversas quase todos os dias, muito desânimo e indisposição. Tenho certeza que as pessoas não compreendem, nem as pessoas de fora, nem minha família, deve ser muito difícil mesmo, a pessoa não tem nenhum sintoma visível e não consegue, muitas vezes, fazer o que todo mundo faz. Não é lógico, não tem explicação nem sentido... São dores, chatas, irritantes que minam as nossas forças, o nosso humor e a nossa paciência... Gostaria de um dia não senti-las mais... Uma tristeza toma conta da gente e nos transforma em pessoas rabugentas, chatas, mal-humoradas!!! Eu tento lutar ao máximo contra essas coisas, mas muitas vezes fica bem complicado manter a alegria e a responsabilidade das tarefas a cumprir no dia a dia! Me sinto cada dia mais derrotada, menos forte pra lutar, mais abatida. Tenho o a...

O que a EM tirou de mim

A doença tirou de mim, a possibilidade de aproveitar o carinho físico das pessoas, de deitar juntinho e curtir ver TV ou qualquer outra coisa... Tem épocas que eu sinto uma hipersensibilidade nas pernas e braços, então fica muito difícil o toque, a sensação que eu tenho é péssima, quase dor. As pessoas não entendem e nem poderiam, isso é uma coisa muito complicada de se explicar, é a mesma coisa que querer explicar que gosto tem uma determinada coisa para alguém, você pode tentar explicar, mas seria impossível ao outro saber exatamente o gosto que você sente. Ela tirou de mim também o ânimo para muitas coisas, para atividades físicas em geral. Para tomar sol, para arrumar minha casa (eu adorava), para andar atoa no shopping, para brincar de pega pega... e tantas outras coisas. Ela está tirando de mim aos poucos a paciência e habilidade de raciocinar algumas coisas. Algumas coisas estão ficando complicadas demais pra mim. Então me afasto, me calo e passo muitas vezes por rabugenta o...